尽管我国的中药具有悠长的前史，老祖宗传下来的阅历，基本上是精华，可是，要说国际范围的中药规范品，日韩占全球中药商场90%营业额，我国仅占2%，而且美国规范品的目录中长期以来是没有中药规范品的方位的。
究其原因，中药一直以来就没有归于自己的规范，而且不重视规范。我国的制药企业，也缺少那种发扬中药的精力，天然也不重视对中药的研发，一味地靠吃老本来生产经营。反观韩日，韩国在与同仁堂争夺牛黄清心丸原创配方失利后，他们以牛黄清心丸为根底开发了口服液和微胶囊等新剂型，在国际商场大卖。日本厂商在多年前就声称要把“中药学”变成“东亚医学”，他们从我国的经典医着《伤寒论》等书中拿出三百多个古方，然后“土洋”结合，创造出了惊人的经济效益。跟着经济全球化的日益强盛，中药的渐渐地变成了他人的，而作为真实主人的咱们，将渐渐地转入被逼方位。
作为从事生物试剂和医药研发的企业人，就应该具备这种危机意识，且有必要夺回中药的主动权。因而，欲兴中药，有必要先兴规范。
我国的制药企业，向来都是依照西药规范来制造中药的，由于整个国际的医药规范便是来自于西方。更重要的是，中药和西药药理不同，假如依照西药的规范来改造中药，中药也就称不上中药了，更起不到中药应有的作用！中医和西医是两个完全不同的医学体系，由于它们是建立在完全不同的条件假定之上的。西医是建立在对实体的调查之上，而中医是建立在对联系认识之上。因而，我们应该立足于我们自己的实际情况，建立一个归于自己的中药规范品。