细胞生物学研究中，为了让细胞能实现长期研究细胞生物学功能的效果，实验人员往往需要通过一些处理方式将良好状态的细胞保存起来，以备后期可以使用。
一、 程序冻存步骤（需梯度降温）
1、 配置冻存液，冻存液推荐配比：55%（基础培养基）+40%(血清)+5%（DMSO）或90%胎牛血清+10%DMSO。
2、 制备好的细胞悬液计数，计算总细胞量。
3、 细胞离心后尽量吸干净上清，离心转速1200rpm（250g）3min。
4、 加入配置好的冻存液重悬，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。
5、 分装入冻存管，一个冻存管分装1~1.5毫升。
6、 推荐使用程序降温盒，分装好的冻存管转入程序降温盒后直接放入-80℃冰箱过夜。
7、 如没有程序降温盒，则按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃过夜→液氮保存，注意转移过程中要保冷，避免产生温差或冻存管融化。
8、 从-80℃冰箱取出冻存管迅速转移到液氮长期保存。
二、液氮冷冻保存法
细胞冻存常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。
注意：细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增高，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。
细胞培养方法,细胞培养管理,细胞培养技术,细胞培养原理,原代细胞,细胞永生化,生物科技,生物技术支持,细胞冻存,无血清细胞冻存液因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。通常采用甘油或二甲基亚砜（DMSO）作保护剂（渗透型），这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提高细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。对于一些原代细胞（皮肤细胞），除渗透型保护剂外，还会适当添加表面型保护剂（海藻糖），以提高细胞存活率。
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