实验原理实验
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠尿素氮(BUN)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠尿素氮(BUN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法
1）血清 操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后1000×g 离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆 EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g 离心 30 分钟去除颗粒。
3）细胞上清液 1000×g 离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆 将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g 离心 10 分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在 37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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