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SP6 RNA聚合酶

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500U 2KU
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中文名称:SP6 RNA聚合酶

英文名称:SP6 RNA Polymerase

其他名称:SP6核糖核酸聚合酶

级别:BR

分子量:单体约98kDa

来源:大肠杆菌细胞,含有编码相应RNA聚合酶的克隆基因

浓度:20u/ul(≥100U/ul,HC)

活力定义:是指在37℃、60分钟内将1nmol AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81)光吸收形式)所需的酶量

酶活性分析混合物:40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亚精胺,0.5mM 各种NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP和20ug/ml含有相应启动子序列的质粒DNA

保存缓冲:每种聚合酶保存于50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污剂和50%(V/V) 甘油

5×转录缓冲液:200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亚精胺

抑制剂:金属螯合剂,当NaC1或KC1浓度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶)时,酶活性降低超过50%,硫酸铵可使酶活性降低超过50%

失活:加入EDTA或者70℃加热10分钟

质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染

功能测试:体外转录反应

特点:合成掺入特殊核苷酸,如氨基-、生物素-、荧光素-、地高辛-标记的核苷酸

性状(以下信息仅供参考):液体,SP6核糖核酸聚合酶是一种依赖DNA的聚合酶,对SP6启动子序列表现高度专一性。用该酶合成RNA,仅能以SP6 DNA或克隆在SP6 启动下游的DNA作为合成模板。该酶能以32P,35S及3H标记的核苷三磷酸为底物

用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)合成标记和未标记的RNA,用于杂交、体外RNA翻译;作为RNA、siRNA、RNase酶切保护分析的底物以及基因组DNA测序的模板;研究RNA的二级结构和RNA-蛋白质相互作用、RNA剪接;标记的RNA探针合成,用于印迹实验、原位杂交、microarray杂交

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