琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒

一、测定原理：

琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成 FADH，该反应与 2,6- DPIP 的还原相偶联，测定 2,6-DPIP 的还原速度可以推算出 SDH 的活力。

二、操作步骤：

a、将可见分光光度计于 600nm 处,1cm 光径比色皿,以双蒸水调零 (比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。

b、将工作液，37℃预温 5 分钟以上。

c、往相应编号的试管中加入 100μl 待测样本，用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时。

d、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 600nm 处比色，5 秒时读取吸光度值（A1 值）,在 1分5 秒时再次测定吸光度值（A2 值）；e、求出 2 次吸光度差值（△A=A1-A2）。