琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒
一、测定原理:
琥珀酸脱氢酶(SDH)催化底物反应,FAD 是该反应的辅基,FAD 被还原成 FADH,该反应与 2,6- DPIP 的还原相偶联,测定 2,6-DPIP 的还原速度可以推算出 SDH 的活力。
二、操作步骤:
a、将可见分光光度计于 600nm 处,1cm 光径比色皿,以双蒸水调零 (比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。
b、将工作液,37℃预温 5 分钟以上。
c、往相应编号的试管中加入 100μl 待测样本,用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速冲入试管中,立即混匀并计时。
d、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 600nm 处比色,5 秒时读取吸光度值(A1 值),在 1分5 秒时再次测定吸光度值(A2 值);e、求出 2 次吸光度差值(△A=A1-A2)。