E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤细胞

基本信息

产品品牌 ： 酶联生物

中文名称 ： 小鼠T淋巴瘤细胞

细胞简称 ： E.G7-O VA

细胞形态 ： 淋巴母细胞样

生长特性 ： 悬浮细胞

培养环境 ： 空气，95% ；CO2，5% 37℃

冻存条件 ： 55% 基础培养基+40% FBS+5% D M SO液氮

完全培养基 ： RPM I-1640(P M 150110)＋0.05m M β-m ercaptoethanol(P B 180633)＋0.4m g/mlG 418(PB 180125)＋10%F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)

传代步骤

可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm （250g左右），离心3分钟

传代比例（密度） ： 1×10^ 5-1×10^ 6个/m l

换液频次 ： 2~ 3次/周

细胞背景描述

E.G 7-O V A 细胞是于1988年建系，源自C 57BL/6(H -2b)小鼠的经电转质粒pA c-neo-O V A (鸡O V A 基因)的淋巴细胞系EL4。

组织来源 ： T 淋巴细胞

细胞类型 ： 肿瘤细胞

肿瘤类型 ： 淋巴瘤细胞

生物安全等级 ： 1

抗原表达 ： H -2b

基因表达 ： chicken ovalbumin

细胞保藏中心 ： ATCC ;  C R L-2113

收到常温细胞后如何处理

细胞培养详细操作步骤请参照酶联生物细胞培养操作指南

1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。

2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。