Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞

基本信息

产品品牌 ：酶联生物

中文名称 ：人Burkitt's淋巴瘤细胞

细胞简称 ：D audi

细胞别称 ：DAUDI;N K-10A;N K-10a;NK 10a;N K10a;GM 03190;GM 3190;GM 17346

细胞形态 ：淋巴母细胞样

生长特性 ：悬浮细胞

培养环境 ：空气，95% ；CO2，5% 37℃

冻存条件 ：55% 基础培养基+40% FBS+5% D M SO液氮

完全培养基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)

传代步骤

可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm （250g左右），离心3分钟

传代比例（密度） ：3×10^ 5-5×10^ 5cells/m L

换液频次 ：2~ 3次/周

细胞背景描述

D audi细胞是由EKlein和GKlein于1967年5月从一位16岁黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。D audi细胞表面免疫球蛋白阳性(sIg+)、Β2-微球蛋白阴性，EBN A 阳性，并有衣壳抗原V C A ；D audi细胞携带EB病毒。D audi细胞是典型的B淋巴母细胞，广泛应用于白血病发生机理的研究。

倍增时间 ：~ 24-48 hours

供体年龄 ：男；16岁

组织来源 ：外周血；B 淋巴母细胞；B urkitt's淋巴瘤

细胞类型 ：肿瘤细胞

肿瘤类型 ：淋巴瘤细胞

生物安全等级 ：2

致瘤性 ：Yes,in nudemice;form scoloniesin agarose.

受体表达 ：com plem ent,exp ressed;Fc,exp ressed

细胞保藏中心 ：ATCC ; C C L-213BC RC ; 60192 C oriell ; GM 03190 C oriell ; GM 17346D SM Z ; ACC-78ECACC ; 85011437 EC A C C ; 94071449

收到常温细胞后如何处理

细胞培养详细操作步骤请参照酶联生物细胞培养操作指南

1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。

2. 用75% 酒精擦拭细胞培养瓶表面， 显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用

基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务

依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。