产品名称 ： 大鼠多巴胺神经元细胞
产品品牌 ： 酶联生物
组织来源 ： 脑组织
产品规格 ： 5×105cells/T 25细胞培养瓶
细胞简介
大鼠多巴胺神经元细胞分离脑组织；多巴胺神经元，即：胺能神经元，主要指含多巴胺的神经元，其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪氨酸为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成，这些多巴胺参与锥体外系统的活动，与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时，可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(D opamine)，是N A 的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的G nR H 和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制G nR H 分泌的作用。
中脑的神经原物质多巴胺(D opamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(BasalG anglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。
方法简介
酶联生物实验室分离的大鼠多巴胺神经元细胞采用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶 。
质量检测
酶联生物实验室分离的大鼠多巴胺神经元细胞经T H 免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 ： PLL(0.1m g/ml)
培 养 基 ： 含B-27 Supplem ent、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 ： 每2-3天换液一次
生长特性 ： 贴壁 细胞形态 神经元细胞样
传代特性 ： 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
传代比例 ： 不传代
消 化 液 ： 0.125% 胰蛋白酶
培养条件 ： 气相：空气，95% ；C O2，5%
大鼠多巴胺神经元细胞体外培养周期有限；建议使用酶联生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
使用方法
大鼠多巴胺神经元细胞是一种贴壁细胞，细胞形态呈神经元细胞样，在酶联生物技术部标准操作流程下，细胞属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作
1.取出T 25细胞培养瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2.静置后，显微镜下观察细胞状态，拍照记录细胞的贴壁情况，漂浮的细胞需离心收集后在离心管消化(脱落细胞处理方式)，贴壁细胞也需消化后与脱落的细胞合并一起后重新接种。
3.神经元细胞消化
1)将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞(1200rpm5min)，细胞沉淀按照下面脱落细胞处理方式处理该部分细胞。
2)培养瓶内贴壁细胞，用PBS(37℃预热)清洗细胞一次，将PBS收集到步骤1的离心管中，不要直接丢弃。
3) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀释一倍)1m L至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，放入4℃冰箱消化细胞3-5min(或者37℃温浴1min )。
4) 倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化(稀释法终止消化，培养基用量不低于5ml)。
5)用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，1200rpm 5min 离心去除残留胰酶；
6) 去掉上清，加入适量的完全培养基混匀(可补加1% FB S，促进贴壁)，接种于孔板中(提前多聚赖氨酸包被孔板)。
7)待细胞贴壁后可用于后续相关实验。
4. 细胞收货脱落
1) 收集所有细胞悬液，1200rpm 5min离心，保留沉淀。
2) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀释一倍)1m L至离心管中，轻柔重悬沉淀，放置4℃冰箱静置3-5min )。
3)消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化。
4)经1200rpm ，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(可补加1% FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内。
5) 接种后绝对静置24-48小时， 48小时后观察，否则细胞容易聚团。
5. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ （2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1m g/ml），明胶（0.1% ），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和酶联生物技术部沟通。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
