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小鼠胚胎干细胞

  • 产品货号:ml210781 收藏此商品
  • 销售价:4380.00
规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
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产品名称 :小鼠胚胎干细胞
产品品牌 :酶联生物
组织来源 :囊胚
产品规格 :5×105cells/T 25细胞培养瓶

细胞简介
小鼠胚胎干细胞分离自囊胚胚胎组织。胚胎干细胞(Em bryonic stem cell,ESC s,简称ES、E K 或E SC 细胞) 是早期胚胎(原肠胚期之前) 或原始性腺中分离出来的一类细胞,它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境,ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。进一步说,胚胎干细胞(ES细胞) 是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性,能分化出成体动物的所有组织和器官,包括生殖细胞。ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构,细胞核大,有一个或几个核仁,胞核中多为常染色质,胞质胞浆少,结构简单。体外培养时,细胞排列紧密,呈集落状生长。用碱性磷酸酶染色,ES细胞呈棕红色,而周围的成纤维细胞呈淡黄色。

细胞克隆和周围存在明显界限,形成的克隆细胞彼此界限不清,细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样,多数呈岛状或巢状。小鼠ES细胞的直径7微米~18微米,猪、牛、羊ES细胞的颜色较深,直径12微米~18微米。胚胎干细胞与普通细胞有显著差别,有其特定的生长特性和特定的标志,例如碱性磷酸酶活性非常高,带有胚胎阶段特异性表面抗原( Stage- specificem bryonic antigen s,SSE A ) ,人类胚胎干细胞还带有高分子量的糖蛋白T R A 1-60、T R A -1-81等标志,这些特性和标志均可以用于对胚胎干细胞进行鉴定,除此之外,胚胎干细胞还可以在体外永久传代,并保持正常核型。在体外培养体系中加入分化抑制剂如白血病抑制因子(Leukaemiainhibitory factor,LF) 或者在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层(M EF) 上培养时,胚胎干细胞都能呈克隆性增殖,长期保持核型正常和稳定,冻存解冻也不影响不分化的特性。

另外,胚胎干细胞还表现岀高水平端粒酶活性,目前证明端粒酶与细胞衰老密切相关,多数成熟细胞的端粒酶活性都很低。这些都是胚胎干细胞与成熟细胞不同的重要特点,也可能是其复制生命期限远比体细胞长的原因。

方法简介
酶联生物实验室分离的小鼠胚胎干细胞采用分离囊胚组织,去除胚胎透明带、使用特制专用培养基筛选培养,胰酶消化传代纯化制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测
酶联生物实验室分离的小鼠胚胎干细胞经O ct-4免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息
包被条件 :明胶(0. 1%)
培 养 基 :含LIF、BM P、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 :每2-3天换液一次
生长特性 :贴壁
细胞形态 :短梭形、多角形
传代特性 :可传3-5代左右
传代比例 :1:2
消 化 液 :0. 025% 胰蛋白酶
培养条件 :气相:空气,95% 。C O2,5%

小鼠胚胎干细胞体外培养周期有限。建议使用酶联生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片

使用方法
小鼠胚胎干细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈短梭形、多角形,在酶联生物技术部标准操作流程下,细胞可传3-5代左右。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作
1. 取出T 25细胞培养瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。
2) 添加0. 025% 胰蛋白酶消化液或者专用消化液1m L至T 25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min。倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验。包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0. 1m g/m l),明胶(0. 1% ),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。

注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和酶联生物技术部沟通。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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