简介
含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4（TIMD4），也被称为T细胞膜蛋白4（TIM-4），是由TIMD4基因编码的蛋白质。它包含具有整联蛋白结合位点的IgV结构域，以及用于磷脂酰丝氨酸的独特的金属离子依赖性配体结合位点。它还含有具有高水平O-糖基化的粘蛋白结构域。与其他TIM蛋白相比，它在其细胞内尾部结构域中不含酪氨酸磷酸化基序。与其他主要在T细胞上表达的TIMs不同，它在APC上表达，例如树突状细胞或巨噬细胞。它作为TIM-1的配体，也作为磷脂酰丝氨酸的受体。然而，它的磷脂酰丝氨酸结合并不介导信号传导，而是更多地作为系留受体起作用。它也能够通过非TIM-1受体结合来抑制幼稚的T细胞，但一旦T细胞处于活性状态，它就会作为积极的调节因子，帮助维持它们的活性。巨噬细胞上的TIM-4表达在其稳态维持中起重要作用。它在Th2开发中起着重要作用。因此，它在过敏的发展中发挥作用。它也被认为是肿瘤发展的一个因素。它还介导肿瘤部位的自噬，这导致抗原呈递减少，导致免疫系统对肿瘤的耐受性增加。
本试剂盒小鼠TIMD4免疫测定是一种三步法固相夹心ELISA，用于测量细胞培养上清液、血清和血浆中的小鼠TIMD4。试剂盒包含大肠杆菌表达重组小鼠TIMD4和针对重组蛋白产生的抗体。使用天然小鼠TIMD4获得的结果显示出与使用重组标准品获得的标准曲线平行的线性曲线。这些结果表明，该试剂盒可用于测定天然小鼠TIMD4的相对质量值。
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术：将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物TIMD4，孵育清洗后，再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色液后，若样本中有待测物则显蓝色，则加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中TIMD4的浓度。
双抗体夹心模式图
按操作顺序形成抗体夹心结构后，加入TMB 底物，板孔液体由无色变成蓝色，再加入终止液变为黄色后进行吸光度值测定。
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检测实验的局限性
仅供科研使用，不能用于临床诊断或治疗。
试剂盒的使用期限不得超过试剂盒标签上的有效期。不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合使用或替换使用。
如果样品产生的值高于最高标准，则用测定稀释剂进一步稀释样品，并重复测定。稀释剂、实验员、移液技术、洗涤技术、培养时间或温度以及试剂盒使用年限的任何变化都可能导致结合变化。
样本采集、处理和存储的变化可能会导致样本值的差异。
本试剂盒实验设计消除了不同生物样品中可能潜在的干扰因素的影响，但并不能涵盖所有潜在影响因素。不能排除存在其他干扰的可能性。
操作要点
混合蛋白质溶液时，应始终避免起泡。为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外，每种试剂应单独使用容器。
确保试剂不间断地添加到板孔中。为了确保准确的结果，在孵育步骤中需要粘合好封板膜。
当使用自动洗板机时，在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期，或者在洗涤步骤之间将板旋转180度，可以提高测定精度。
显色剂应保持无色，直到添加到板中。确保显色剂不受光线照射。显色剂应从无色变为蓝色。
应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后，孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。绿色的孔表示终止液未与基质溶液充分混合。
试剂盒组成及储存条件
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需要的其他材料
酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；
移液器及枪头；
蒸馏水或去离子水；
100-1000 mL刻度量筒；
洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；
水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；
用于稀释标准品和样品的试管。
注意事项
此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液，具有一定腐蚀性，应谨慎操作。
该试剂盒中的某些成分含有防腐剂，可能会引起皮肤过敏反应，应佩带口罩避免吸入薄雾。
显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激，应佩带口罩避免吸入薄雾。
佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。
佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。
